Разделение сложных смесей молекул и выделение из биологического материала отдельных его компонентов является очень важной задачей биологической науки. Всему этому научились на занятиях по генетике микроорганизмов студенты группы 19Био(ба)Мб при участии Екатерины Тарасовой и Ольги Давыдовой.

Первое документированное выделение индивидуального биологического компонента — белка гемоглобина осуществил основоположник физиологической химии Феликс Хоппе-Зейлер в 1862 году. Чистые препараты нуклеиновых кислот впервые выделил сотрудник Хоппе-Зейлера Фридрих Мишер в 1869 году. При исследовании лейкоцитов из гноя он впервые выделил из ядер этих клеток вещество, названное им «нуклеин», выпадавшее в осадок при добавлении кислот и растворявшееся обратно при добавлении щелочей. Это вещество представляло собой первый грубый препарат ДНК в истории человечества.

Со времени исторических работ первых биохимиков методы выделения и разделения различных молекул, важных для биологии, претерпели значительные изменения от центрифугирования и выпаривания до хроматографии и гель-электрофореза. Гель-электрофорез позволяет увидеть и разделить по размеру смесь из миллионов отдельных линейных молекул ДНК. ДНК наносят в углубления геля и под напряжением источника тока разделяют. ДНК отрицательно заряжена и поэтому она движется к «+». Застывший из агара гель напоминает решето, через которое легче пробираться коротким кусочкам линейной молекулы ДНК. Так молекулы различной длины оказываются распределенными в соответствии с из размерами. В гель также добавляют специальный краситель, который взаимодействует с ДНК, затем на гель светят УФ-лампой и фотографируют. Таким образом, получаем результат выделения ДНК методом гель-электрофореза.

Кафедра биохимии и микробиологии

Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter».