В экспериментах in vivo, независимо от пола мышей и модели перевитой опухоли, установлено, что тромбодефенсины оказали антионкогенное воздействие, причем более эффективное, чем известные иммуномодуляторы ("Панавир" и "Иммунофан"), которые использовались в качестве препаратов сравнения, не проявив при этом токсического эффекта на организм животных. Морфологические исследования выявили зависимость чувствительности трансплантированных эпителиальных опухолей, в частности, рака молочной железы мышей, к изучаемым пептидам: анапластические карциномы медуллярного строения низкой дифференцировки и высокой митотической активности отличаются более агрессивным ростом и более чувствительны в сравнении с опухолями скиррозной и кистозно-папиллярной дифференцировки.
В ходе работы протестировано влияние тромбодефенсинов, входящих в состав фармакологических композиций, на симптоматику локализованного и генерализованного хронического дерматита стареющих мышей CBRB, представляющих собой, по-видимому, уникальную спонтанную биомодель, адекватно воспроизводящую импетиго и синдром ошпаренной кожи человека, так как возбудителями заболевания и мышей, и человека являются стафилококки.
Установлено, что применение тромбодефенсинов способствовало снижению степени выраженности аллопеции и уменьшению площади пораженного участка.
По результатам исследований подана заявка на изобретение "Противоопухолевое средство".