Оренбургский государственный университет

Спектрально-люминесцентная диагностика биологических объектов и материалов

Проект № 1.1.11
Руководитель — д.ф.-м.н., профессор Летута С.Н.

Исследовались клетки молочной железы мышей линии BYRB. Предложен способ получения и культивирования клеток этой линии на разработанной твердой питательной среде "Гиаматрикс", для которой определены морфология и основные физико-химические свойства. Изучена его микро- и макроструктура, топография поверхности и установлены типы связей в сшивках. Установлены особенности замедленной флуоресценции и фосфоресценции молекулярных зондов в опухолевых и нормальных клетках. Время жизни триплетных (T) состояний экзогенных зондов в клетках при нормальных условиях зависит от эффективности протекания взаимосвязанных и конкурирующих между собой процессов: тушения кислородом, T-T аннигиляции, межмолекулярной синглет-триплетной (S-T) аннигиляции, внутримолекулярной излучательной и безызлучательной релаксации. Показано, что при нормальных условиях в клетках доминирующим процессом релаксации является тушение кислородом с образованием синглетного кислорода с последующей S-T аннигиляцией. На коротких временах основной вклад в кинетику длительной люминесценции вносят бимолекулярные реакции (T-T и S-T аннигиляции), а на больших временах — внутримолекулярная излучательная релаксация. Обнаружены различия в кинетике фотопроцессов с участием T-состояний молекул-зондов в клетках нормальных и патогенных тканей. Установлено, что время жизни длительной люминесценции зондов в клетках нормальных тканей короче, чем в патогенных. Излучательное время жизни триплетных зондов зависит от стадии развития патогенного процесса. Наибольшие различия обнаружены для опухолей диаметром от 2 до 3,5 см. В клетках таких опухолей время жизни T-зондов в два раза больше, чем в клетках здоровых тканей. Определена специфика взаимодействия анионных и катионных красителей с бактериальными клетками. Исследована кинетика люминесценции T-зондов в бактериальных клетках. Показано, что при обработке результатов следует учитывать возможный вклад от флуорофоров в бактериальных клетках.