Оренбургский государственный университет

Флуоресцентная диагностика биологических тканей

Руководитель проекта — д.ф.-м.н., профессор С.Н. Летута

В соответствии с календарным планом работ по теме "Флуоресцентная диагностика биологических тканей" в отчетном периоде оптимизировались параметры допирования углеродными наноструктурами биополимеров клеток молочной железы самок мышей линии BYRB со спонтанными злокачественными опухолями.

Разработан способ выделения и последующего культивирования клеток, длительное время сохраняющих свою жизнеспособность на твердом биоматериале как питательной среде. Биоматериал — питательная среда, представлял собой пластинчатый биополимер на основе нативной гиалуроновой кислоты. Материал отвечает основным критериям биологически совместимой матрицы: не токсичен, характеризуется эффективной адгезией и надежной фиксацией помещенных на ее поверхность клеток, обладает достаточной механической прочностью. Предполагается, что использование в качестве питательной среды такого биополимера позволяет получить монослой жизнеспособных клеток.

Показано, что спектрально-флуоресцентные свойства углеродных наноструктур и молекул красителей в клетках молочной железы самок мышей линии BYRB, не пораженных опухолью (используемых как клетки сравнения), и в клетках из спонтанных злокачественных опухолей различны. В последних наблюдается уширение спектров флуоресценции и батохромный сдвиг максимума свечения. Акридиновые красители в клетках из опухолей более эффективно образуют димеры и более крупные агрегаты.

Обнаружены различия и в кинетике длительной люминесценции молекулярных зондов. В клетках из тканей со спонтанными злокачественными опухолями время жизни триплетных состояний молекул красителей больше, чем в клетках их нормальных тканей. Предполагается, что преимущественно это обусловлено тушением триплетных состояний нанозондов молекулярным кислородом. Предложена новая питательная среда для культивирования клеток — пластинчатый биополимер на основе гиалуроновой кислоты.