Оренбургский государственный университет

Флуоресцентная диагностика биологических тканей

Проведены измерения люминесценции образцов тканей желудка и двенадцатиперстной кишки лабораторных крыс из контрольной и экспериментальной групп. Изучены спектры и зависимость интенсивности люминесценции биотканей от времени и температуры в различных участках спектра. Обнаружено отличие в характере свечения тканей полых органов животных контрольной и экспериментальной групп.

Изучены спектрально-люминесцентные свойства молекулярных зондов, внедренных в исследуемые биоткани. В качестве зондов использовались молекулы акридиновых, тиазиновых и родаминовых красителей. Окрашивание тканей осуществлялось их орошением водным раствором красителей. Получены результаты, свидетельствующие о чувствительности люминесценции молекулярных зондов к состоянию тканей.

Методами кинетической спектрофлуориметрии и динамической голографии исследована кинетика затухания длительной люминесценции и записи (исчезновения) голографических решеток, наведенных на триплетных состояниях молекулярных зондов, интеркалированных в ДНК. Получены доказательства отсутствия доступа кислорода к молекулам красителей, интеркалированных в ДНК. Следовательно, такие зонды не могут служить генераторами химически активного синглетного кислорода, образующегося в результате тушения триплетных состояний молекул красителей.

Показано, что кинетика дезактивации триплетных состояний молекул интеркалированных красителей аппроксимируется двумя экспонентами с характерными временами. Так, кинетика дезактивации триплетных состояний молекул акридинового оранжевого в ДНК аппроксимируется двумя экспонентами с временами 20 и 84 миллисекунд. Эти компоненты мы приписываем красителю, связанному с АТ и ГЦ сайтами ДНК.